win7bif (win7比分)
医脉通编辑撰写,未经授权请勿转载。

导读:对胰岛素新剂型的研发是一场“不间断的革命”,一切旨在更好地满足临床需求。


胰岛素发展史——短效、中效、长效……,之后是?


1921年,胰岛素首次被分离提纯并很快应用于临床。由于作用时间短,最初的胰岛素需要每天多次注射才能满足治疗需求。


图1 胰岛素发展史


而随着科技的进步,更长生物利用度、更低给药频率的胰岛素相继进入临床。同时随着放射免疫分析学的发展,人们逐渐了解到,生理性胰岛素的分泌涉及到餐后和基础两个部分。而基础胰岛素制剂中存在的固有峰值会导致低血糖风险的增加。因此,对于基础胰岛素类似物的开发旨在实现两个目标——消除胰岛素峰值和延长药效,甘精胰岛素和地特胰岛素达到了人们的期待。


那么,胰岛素的作用时间能不能再延长一些?高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂的成功研发鼓舞了科研人员对胰岛素周制剂的探索。


胰岛素周制剂之“icodec”


2020年发表的研究显示,在未接受胰岛素治疗的2型糖尿病(T2DM)患者中,胰岛素icodec周制剂(每周使用一次)相比甘精胰岛素(每日使用一次),尽管研究采用了更为严格的剂量滴定方案(每周剂量增加28个单位)和更为积极的空腹血糖目标(3.9-6.0mmol/L),在降糖疗效(降低HbA1c)和安全性(严重低血糖事件发生频率)方面,两者表现出了相似的结果。


2021年,于《糖尿病护理》杂志发布的两篇研究报告进一步扩展了icodec的临床应用潜力。


研究一:对起始剂量的探索


将接受基础胰岛素治疗但血糖控制不佳的T2DM患者的治疗方案转换为icodec或甘精胰岛素。电脑


在本研究中,科研人员评估了两种icodec起始方法的差异,其中一种是负荷剂量,即启动剂量为初始剂量的两倍。


结果表明,在连续血糖监测的15和16周期间,主要结果指标——TIR(3.9-10.0 mmol/L)icodec组在统计学上显著优于甘精胰岛素,并且在数值上优于非负荷剂量方案。低血糖发生率与甘精胰岛素U100相当,且不受初始负荷剂量的影响。


研究二:对剂量调整方案的探索

电脑


在未接受胰岛素治疗的T2DM患者中,以甘精胰岛素为对比,评估了三种icodec不同滴定策略的差异,为期15周或16周,首要评价标准为CGM监测下的TIR(3.9-10.0mmol/L)。


甘精胰岛素组和其中两icodec组的空腹血糖目标为4.4-7.2mmol/L,其中一组的每周剂量增量为28单位(相当于甘精胰岛素组4单位/天),而另一组的剂量增量较小,为21单位/周;第三组icodec组一方面采用更为积极的空腹血糖目标(3.9-6.0mmol/L),同时采用较大的剂量增量(28单位/周)。


结果显示,所有组TIR均有明显改善,血糖目标越严格,低血糖发生率越高,但未发生严重低血糖,TBR很小。


研究作者认为,每周增量较小的药物滴定方案显示出血糖控制和低血糖风险之间的“最佳平衡”,主要的区别在于更严格的血糖目标(3.9–6.0 mmol/L)更容易出现低血糖,4.4–7.2 mmol/L的血糖目标对于任何一种滴定方法都是适合的。


胰岛素周制剂之“BIF”


Weekly Basal Insulin Fc(BIF)是当前另外一款备受关注的胰岛素周制剂,其为一种融合蛋白,结构上将一种新的胰岛素单链变体与人lgG-Fc结构域结合,设计用药方法为每周皮下注射一次。


1期临床研究显示,在药代动力学方面,T2DM(T2DM)患者每周使用BIF一次,峰谷曲线平坦,药代动力学呈现线性,日间和受试者之间的可变性较低;相比每日用药一次的基础胰岛素,BIF的峰谷曲线表现更平坦。更新的研究进展已于2021ENDO和ADA大会相继发表。


其中,ADA大会公布的研究显示:BIF 5mg、10mg、20mg的平均半衰期(T1/2)估计范围为11-16天,每次给药后的BIF暴露量随剂量增加而增加,3种不同剂量的达峰时间(Tmax)均为第4天左右。


于ENDO大会发布的研究旨在T2DM患者中,与德谷胰岛素相比,评估了BIF在受试者接受治疗32周时的安全性和有效性。主要研究结果:


?HbA1c改善不劣于德谷胰岛素:在第32周时,所有治疗组均较基线血糖均有显著改善(p<0.001),BIF组在HbA1c的改善方面不劣于德谷胰岛素。且无夜间低血糖前提下,实现HbA1c<7%的比例,BIF与德谷胰岛素相似。


?低血糖风险:与德谷胰岛素相比,BIF组低血糖发生率明显更低,大多可自行或通过口服碳水化合物恢复。


图2 HbA1c的变化


胰岛素周制剂或许会改变糖尿病的管理现状


对于T2DM患者来说,若胰岛素周制剂进入临床,将显著减少患者每日胰岛素注射负担,增加治疗依从性和持久性,这一点已由GLP-1RA周制剂做出示范。此外,已有研究表明,基础胰岛素与GLP-1RA的联合治疗可改善血糖控制,同时限制单个成分的副作用。可以设想,未来胰岛素周制剂可以与GLP-1RA周制剂相结合,创造出一种患者只需每周注射一次的使用更简单的产品。


胰岛素周制剂也可能对1型糖尿病患者具有吸引力。可以设想,基础胰岛素周制剂可以让1型糖尿病患者仅需要关注餐时胰岛素的使用,在用餐时间、用餐次数和食物选择方面给予患者更高的灵活性。


本文小结


对胰岛素新剂型的研发是一场“不间断的革命”,一切旨在更好地满足临床需求。而在未来,胰岛素周制剂可能会改变当前糖尿病的管理格局。


医脉通编译整理自:Jay S. Skyler.Diabetes Care.2021 Jul; 44(7): 1459-1461.https://doi.org/10.2337/dci21-0011.