来自中国暨南大学吴武田团队的最新研究发现，两种小分子多肽溶液在受损部位皮下注射（PAP4 和ISP）能显著促进周围神经损伤后神经再生和运动功能的恢复。
影响神经再生的因素很多，包括PI3K/AKT 信号通路对神经再生起着关键作用。PTEN蛋白质是信号通道的负调节因素，降低了PTEN有利于轴突的再生。PAP4是精确设计的能量和能量PTEN结合蛋白质的C端结构，从而减少其活性的小分子多肽。硫酸软骨素蛋白多糖是抑制神经再生的主要因素之一。硫酸软骨素蛋白多糖与受体蛋白酪氨酸磷酸酶σ通过各种信号通道相互作用，抑制轴突再生。ISP是一种模拟蛋白酪氨酸磷酸酶σ一种小分子多肽，由中高度保守的24个氨基酸楔形结构设计，可靶向结合蛋白酪氨酸磷酸酶σ并降低其活性。以前的研究已经证实PAP4和ISP两种小分子多肽能促进脊髓损伤动物的神经再生和运动功能恢复，但周围神经损伤的作用尚不清楚。
因此，吴武田等大鼠使用臂丛神经夹伤模型ISP和PAP探索这两种多肽对周围神经损伤后功能恢复的影响。与未治疗动物相比，多肽治疗可显著提高运动神经元的存活率，加速轴突再生，改善神经肌肉的再控制功能，有效促进损伤上肢运动功能的恢复。表明ISP和PAP四是临床伤臂丛神经损伤的一种很有前途的治疗方法。
本文发表在《中国神经再生研究(英文版)》杂志2021年8期。
文章摘要：PAP4和ISP两种小分子肽都能促进脊髓损伤动物的神经再生和运动功能恢复，但两者在周围神经损伤中的作用尚不清楚。实验以C6连续21次建立腹侧神经根挤压臂丛神经损伤模型d皮下注射在受损部位附近PAP4（497μg/d，2次/d）或ISP（11μg/d，1次/d）进行治疗。结果发现，月经ISP和PAP治疗后，臂丛神经损伤大鼠运动神经元存活率增加，再生轴突和神经肌肉接头数量增加，肌肉萎缩明显减少，运动单位电反应明显增强，上肢运动功能明显恢复。表明ISP和PAP4能促进周围神经损伤后运动功能的恢复。2011年，经暨南大学实验动物伦理委员会批准，实验号为20111008001。
文章关键词：周围神经；臂丛神经损伤；挤压损伤；ISP；PAP4.运动功能；轴突；修复；保护；再生；
文章来源：SQ, Wu W (2021) ISP and PAP4 peptides promote motor functional recovery after peripheral nerve injury. Neural Regen Res 16(8):1598-1605.
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